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Trabalho de evento-resumo
Chromosome 18q deletion: description of two cases and review (2013)
Quaresemin, N. R.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
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ABNT
QUARESEMIN, N. R. et al. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Quaresemin, N. R., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Pina Neto JM de. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Pina Neto JM de. Chromosome 18q deletion: description of two cases and review. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo
The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum (2013)
Castro, M. L. M.; Leprevost, C. M.; Laureano, L. A. F.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMO X
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ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Castro, M. L. M., Leprevost, C. M., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2013). The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro MLM, Leprevost CM, Laureano LAF, Martelli LR. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Castro MLM, Leprevost CM, Laureano LAF, Martelli LR. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH (2013)
Oliveira, M. M.; Guilherme, R. S.; Meloni, V. F. A.; Takeno, S. S.; Perez, A. B. A.; Ramos, M. A. P.; Haidar, M.; Moretti-Ferreira, D.; Martelli, Lúcia Regina; Grzesiuk, J. D.; Steiner, C. E.; Kosyakova, N.; Liehr, T.; Carvalheira, G. M.; Melaragno, M. I.
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS, MULHERES
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ABNT
OLIVEIRA, M. M. et al. Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Oliveira, M. M., Guilherme, R. S., Meloni, V. F. A., Takeno, S. S., Perez, A. B. A., Ramos, M. A. P., et al. (2013). Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira MM, Guilherme RS, Meloni VFA, Takeno SS, Perez ABA, Ramos MAP, Haidar M, Moretti-Ferreira D, Martelli LR, Grzesiuk JD, Steiner CE, Kosyakova N, Liehr T, Carvalheira GM, Melaragno MI. Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Oliveira MM, Guilherme RS, Meloni VFA, Takeno SS, Perez ABA, Ramos MAP, Haidar M, Moretti-Ferreira D, Martelli LR, Grzesiuk JD, Steiner CE, Kosyakova N, Liehr T, Carvalheira GM, Melaragno MI. Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Partial deletion on long arm of chromosome Y associated with learning disability and microcephaly (2013)
Grzesiuk, J. D.; Josahkian, J.; Picanço, C.; Santos, S. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CROMOSSOMO Y
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ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. Partial deletion on long arm of chromosome Y associated with learning disability and microcephaly. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Josahkian, J., Picanço, C., Santos, S. A., & Martelli, L. R. (2013). Partial deletion on long arm of chromosome Y associated with learning disability and microcephaly. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grzesiuk JD, Josahkian J, Picanço C, Santos SA, Martelli LR. Partial deletion on long arm of chromosome Y associated with learning disability and microcephaly. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Josahkian J, Picanço C, Santos SA, Martelli LR. Partial deletion on long arm of chromosome Y associated with learning disability and microcephaly. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
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A distinct phenotype of ring chromosome 4 (2013)
Grangeiro, C. H. P.; Huber, J.; Laureano, L. A. F.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. A distinct phenotype of ring chromosome 4. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Laureano, L. A. F., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2013). A distinct phenotype of ring chromosome 4. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Grangeiro CHP, Huber J, Laureano LAF, Ramos ES, Martelli LR. A distinct phenotype of ring chromosome 4. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Huber J, Laureano LAF, Ramos ES, Martelli LR. A distinct phenotype of ring chromosome 4. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo
XX/XY chimerism in male infertility (2013)
Gennaro, F. G. O.; Pereira, C. S.; Grangeiro, C. H. P.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. XX/XY chimerism in male infertility. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Pereira, C. S., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2013). XX/XY chimerism in male infertility. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Pereira CS, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Santos SA, Ramos ES, Martelli LR. XX/XY chimerism in male infertility. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder (2013)
Josahkian, J. A.; Cuzzi, J. F.; Laureano, L. A. F.; Yoshimoto, M.; Squire, J. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOSAHKIAN, J. A. et al. Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Josahkian, J. A., Cuzzi, J. F., Laureano, L. A. F., Yoshimoto, M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2013). Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Josahkian JA, Cuzzi JF, Laureano LAF, Yoshimoto M, Squire JA, Martelli LR. Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Josahkian JA, Cuzzi JF, Laureano LAF, Yoshimoto M, Squire JA, Martelli LR. Hypospadia and cryptorchidism in a patient with 1;11 translocation: a WT1 spectrum disorder. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
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Correlation between chromossomal aneuploidy in sperm and embryo implantation rate (2013)
Santana, V. P.; Pereira, C. S.; Santos, S. A.; Grzesiuk, J. D.; Gomes, A. G.; Reis, Rosana Maria dos; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTANA, V. P. et al. Correlation between chromossomal aneuploidy in sperm and embryo implantation rate. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Santana, V. P., Pereira, C. S., Santos, S. A., Grzesiuk, J. D., Gomes, A. G., Reis, R. M. dos, & Martelli, L. R. (2013). Correlation between chromossomal aneuploidy in sperm and embryo implantation rate. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santana VP, Pereira CS, Santos SA, Grzesiuk JD, Gomes AG, Reis RM dos, Martelli LR. Correlation between chromossomal aneuploidy in sperm and embryo implantation rate. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Santana VP, Pereira CS, Santos SA, Grzesiuk JD, Gomes AG, Reis RM dos, Martelli LR. Correlation between chromossomal aneuploidy in sperm and embryo implantation rate. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Influence of chromosomal heterochromatin polymorphisms in male meiosis (2013)
Pereira, C. S.; Santos, S. A.; Martelli, L.
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. e SANTOS, S. A. e MARTELLI, L. Influence of chromosomal heterochromatin polymorphisms in male meiosis. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Pereira, C. S., Santos, S. A., & Martelli, L. (2013). Influence of chromosomal heterochromatin polymorphisms in male meiosis. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira CS, Santos SA, Martelli L. Influence of chromosomal heterochromatin polymorphisms in male meiosis. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Pereira CS, Santos SA, Martelli L. Influence of chromosomal heterochromatin polymorphisms in male meiosis. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Cytogenetic analysis of the progression of osteomyelitis to fibrosarcoma (2013)
Baruffi, Marcelo Razera; Barros, Bruna Paes de; Silva, João Antonio Priolli e; Ramos, Ester Silveira; Moraes Neto, Francisco Alves; Pinto, Fábio Fernando Eloi; Silva, Rosana Aparecida Bicudo da; Curcelli, Emílio Carlos
Source: Abstracts. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética (RBC). Unidade: FMRP
Subjects: OSTEOMIELITE (GENÉTICA), CITOGENÉTICA (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARUFFI, Marcelo Razera et al. Cytogenetic analysis of the progression of osteomyelitis to fibrosarcoma. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Baruffi, M. R., Barros, B. P. de, Silva, J. A. P. e, Ramos, E. S., Moraes Neto, F. A., Pinto, F. F. E., et al. (2013). Cytogenetic analysis of the progression of osteomyelitis to fibrosarcoma. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baruffi MR, Barros BP de, Silva JAP e, Ramos ES, Moraes Neto FA, Pinto FFE, Silva RAB da, Curcelli EC. Cytogenetic analysis of the progression of osteomyelitis to fibrosarcoma. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Baruffi MR, Barros BP de, Silva JAP e, Ramos ES, Moraes Neto FA, Pinto FFE, Silva RAB da, Curcelli EC. Cytogenetic analysis of the progression of osteomyelitis to fibrosarcoma. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 15 ]

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